Разни

Изследователски добиви Друга улика за това как работят генетичните заболявания


За хора с хронични заболявания като артрит и диабет „Защо аз?“ Е често срещан въпрос. Сега учените смятат, че може да имат отговор. Изследователите казват, че са открили химически маркери - или генетични модификатори - които могат да включват и изключват определени гени.

Какво е?

Споделете в Pinterest

В скорошно проучване изследователи от Медицинското училище на Джонс Хопкинс и Института Каролинска в Швеция разгледаха пациенти с ревматоиден артрит (автоимунно заболяване), но тяхната работа може да се прилага и за хора, страдащи от други хронични състояния, като диабет тип II и сърдечни проблеми. Изследователите сравниха 354 наскоро диагностицирани пациенти с ревматоиден артрит и 337 здрави хора и изследваха белите кръвни клетки в двете групи. Те търсеха разлики в ДНК на участниците, по-специално химически маркери, които биха могли да включват и изключват гените.

Оказва се, че само притежаването на ген, който увеличава риска от ревматоиден артрит, не урежда биологичната съдба на човек. Изследователите открили, че всички пациенти с ревматоиден артрит в проучването са имали четири специфични маркера, или ДНК метили, в един клъстер от гени, които влияят на имунния отговор и риска от развитие на ревматоиден артрит. Етикетите бяха като зелена светлина за гените на болестта: Въпреки че някои пациенти от здравата група имат гени за ревматоиден артрит, те не развиват заболяването, вероятно защото не са имали тези четири конкретни маркера.

Защо има значение

Изследването е един пример за епигенетика, поле за изследване, което изучава как генетичните модификации могат да повлияят на риска за определени заболявания. Епигенетичните изследователи знаят за значението на генетичните маркери от известно време, но все още не са сигурни как точно се намират тези маркери в нашата ДНК. Учените подозират, че някои от етикетите не са само причинители на заболявания, а всъщност причинено от заболявания. Други маркери вероятно са резултат от фактори на околната среда (като диета, стрес и токсини) или определени лекарства.

Напоследък много изследвания в тази област се съсредоточават върху начините на метилиране на ДНК може да повлияе на прогресията на ревматоиден артрит. Nakano, K., Boyle, D.L., Firestein, G.S. отдел по ревматология, алергия и имунология, Калифорнийския университет в Сан Диего по медицина, La Jolla, CA. Journal of Immunology 2012. Нов напредък на метилиране на ДНК и модификации на хистон при ревматоиден артрит, със специален акцент върху MeCP2. Miao, C.G., Yang, Y.Y., He, X., et al. Училище по храните и лекарствата, Университет за наука и технологии в Анхуей, Бенгбу, Китай. Клетъчна сигнализация 2012.Епигенетика при ревматоиден артрит. Trenkmann, M., Brock, M., Ospelt, C., et al. Център за експериментална ревматология и Цюрихски център за интегративна човешка физиология (ZIHP), Университет в Цюрих, Цюрих, Швейцария. Клинични рецензии по алергия и имунология 2010 август; 39 (1): 10-9 .. Но това проучване беше уникално в това изследователите успяха да разберат кои маркери са допринесли за растежа на болестта и кои от тях само се появяват след артритът вече се беше развил.

Никой не казва, че резултатите от това проучване ще доведат директно до лек за ревматоиден артрит или друго заболяване. Нито е вероятно изследователите да могат да знаят със 100 процента точност кой ще развива тези здравословни проблеми. Но това изследване е чудесна стъпка към възможността да се предскаже кои хора са изложени на риск от определени заболявания и в крайна сметка се опитва да ги предотврати.

Бихте ли искали да знаете дали имате етикетите, които увеличават риска от определени заболявания? Уведомете ни в коментарите по-долу или туитвайте автора на @ShanaDLebowitz.

Гледай видеото: ЕРАТА НА ИЗМАМАТА 2 Алхимията и издигането на образа на Звярa (Юли 2020).